Μυρτώ της Πάρου: Ξεσπάει η μητέρα για την κρατική ανεπάρκεια
Η Μυρτώ Παπαδομιχελάκη μετά από την άγρια επίθεση που δέχθηκε στην παραλία της Πάρου, πριν 10 χρόνια, ζει ένα γολγοθά εξαιτίας της κρατικής ανεπάρκειας να της παρέχει τα όσα δικαιούται και τα όσα έχει κερδίσει από το δικαστήριο.
H 22α Ιουλίου 2012 σημάδεψε για πάντα την οικογένεια της 15χρονης Μυρτούς καθώς το κορίτσι κακοποιείται άγρια από νεαρό Πακιστανό στην παραλία Χρυσή Ακτή της Πάρου. Έμεινε δύο μήνες σε κώμα και μετά άρχισαν τα αλλεπάλληλα χειρουργεία σε Ελλάδα και εξωτερικό για τις σοβαρές κρανιοεγκεφαλικές της κακώσεις. Τα τελευταία 10 χρόνια παλεύει με νύχια και με δόντια να ξεπεράσει τα σημαντικά προβλήματα στην υγείας της. Είναι καθηλωμένη σε αναπηρικό καροτσάκι και προσπαθεί μέρα με την μέρα να αποκατασταθεί η υγεία της.
Με ανάρτησή της στο Facebook η μαμά της, Μαρία Κοτρώτσου, ξεσπά και ζητά τα αυτονόητα από το κράτος που όπως τονίζει δεν έχει σταθεί όπως θα έπρεπε δίπλα στην 25χρονη Μυρτώ. Μάλιστα μάς καλεί όλους να δώσουμε το παρών την Τετάρτη 12 Οκτωβρίου στις 9:30 στο Διοικητικό Εφετείο όπου θα κατατεθούν τα έγγραφα της Μυρτώς για να προσδιοριστεί το ύψος της μηνιαίας αποζήμιωσής της.
Μυρτώ της Πάρου: Η επιστολή διαμαρτυρίας από την μητέρα της
ΞΕΣΠΑ Η ΜΑΜΑ ΤΗΣ ΚΑΙ ΖΗΤΑ ΑΠΟΖΗΜΙΩΣΗ ΑΠΟ ΤΟ ΚΡΑΤΟΣ
ΔΙΚΑΙΩΜΕΝΗ στα λόγια
ΑΔΙΚΑΙΩΤΗ στα έργα
Μυρτώ μου,
σήμερα 10 χρόνια μετά με κοιτάζεις με αυτό το υπέροχο βλέμμα σου που κραυγάζει ένα πελώριο ΕΩΣ ΠΟΤΕ???
Εως ποτέ θα παλεύουμε (έχουν ήδη περάσει 10 χρόνια) για να αποδειχθεί το ΑΥΤΟΝΌΗΤΟ? < Άρθρο 5 του Συντάγματος: ΠΡΟΣΤΑΣΊΑ ΤΟΥ ΠΟΛΙΤΗ ΣΤΗΝ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΠΙΚΡΑΤΕΙΑ. >… Αν η Ελληνική Πολιτεία είχε καταγράψει τα στοιχεία του ΤΈΡΑΤΟΣ κατά την είσοδο του στην χώρα (χερσαία ή θαλάσσια, που ούτε οι ίδιοι ακόμη δεν γνωρίζουν…)θα ήταν ίσως ένας ανασταλτικός παράγοντας για την εγκληματική συμπεριφορά που επέδειξε κατόπιν…. μπορεί και όχι αν κάποιος είναι αθεραπευτα ανώμαλος ( που σημαίνει ότι η αποφυλάκιση του οποτεδήποτε ενέχει κίνδυνο καταστροφης και άλλης αθώας ψυχής. Και όμως ετοιμάζετε και αυτή, <ΟΣΟΝΟΥΠΩ…>
Σήμερα γίνεται αλλα είναι πολύ ΑΡΓΑ για ΕΣΕΝΑ.
2. Εως ποτέ θα περιμένεις ΑΚΟΜΗ βοήθεια ετέρου προσώπου ενώ έχουμε απόφαση του Κ.Ε.Π.Α (δια βίου από το 2017) ότι το δικαιούσαι?Ως άτομο με 100% αναπηρία, τρία ξένα σώματα επάνω σου (Βαλβίδα αποσυμπίεσης εγκεφάλου, Αντλία ενδοραχιαιας έγχυσης φαρμάκου Baklofen, Σωλήνα γαστροστομιας για σιτηση) .
Λαμβάνεις βαριά αντιεπιλειπτικη αγωγή, κρίσεις σπαστικότητας, υποξαιμιες χρήση μηχανηματος οξυγόνου, και απουσία λόγου?
ΑΠΟΦΑΣΊΖΟΥΝ -ΑΠΟΔΕΧΟΝΤΑΙ ότι όντως χρηζεις βοηθείας ετέρου προσώπου ΌΜΩΣ ΔΕΝ ΤΗΝ ΧΟΡΗΓΟΎΝ……..
τα πρωτα 5 χρόνια πέρασαν κυριολεκτικά μέσα σε νοσοκομεία και κέντρα αποκατάστασης, διανύοντας έναν μακρύ και επίπονο δρόμο 8 εγχειρήσεων και αμέτρητων θεραπειών .
Και μετα φτάνει η στιγμή που κάθε γονιός περιμένει με ανυπομονησία αδημονία χαρά και ελπιδα: να έχει το παιδί του στο σπίτι του….. γιατί? Γιατί όσο δύσκολη και αν εξακολουθεί να είναι η κατάσταση της υγείας σου,για εμάς παραμένεις :
ΠΑΙΔΙ ΜΑΣ,ΑΔΕΛΦΗ,ΑΝΗΨΙΑ, ΕΞΑΔΕΛΦΗ ΚΑΙ ΦΙΛΗ. Σε θέλουμε κοντά μας!
Δίπλα μας! Στην καθημερινότητα μας στις οικογένειακες συγκεντρώσεις.Τα Χριστούγεννα, το Πάσχα, σε γενέθλια, γιορτές στις καλοκαιρινές βόλτες να βλέπουμε μαζί τα ηλιοβασιλέματα, να βλέπουμε μαζί τα λουλούδια των εποχών και να χαμογελάς……………….
ΚΑΝΕΝΑΣ ΓΟΝΙΟΣ ΔΕΝ ΘΕΛΕΙ ΤΟ ΠΑΙΔΙ ΤΟΥ ΣΕ ΊΔΡΥΜΑ! ΤΟ ΘΕΛΕΙ ΕΞΩ! ΤΟ ΘΕΛΕΙ ΝΑ ΖΕΙ!!! <σαν κανονικός άνθρωπος> ακομη και αν αυτο εχει απίστευτες δυσκολίες , αγωνίες, πόνο, κούραση εξαντλητική, γιατι εχει ΕΛΠΙΔΑ ότι θα έρθει ένα πρωινό που το παιδί του θα ξυπνήσει καλυτερα!
ΑΚΟΜΗ και αν αυτο ειναι ΨΕΜΑ γιατί απλούστατα αντλεί δυναμη απο την προσδοκία της ίασης.
ΟΛΟΙ ΟΙ ΓΟΝΕΙΣ αυτό θέλουν, αυτό ελπίζουν, αυτό επιθυμούν αυτό επιδιώκουν.
ΑΛΛΑ ΕΙΝΑΙ ΤΟΣΟ ΔΥΣΚΟΛΟΣ αυτός ο καθημερινός αγώνας….
Εκτός απο ψυχή θέλει τα οικονομικά ΜΕΣΑ, γιατί διαφορετικά ειναι καταδικασμένος σε αποτυχία.
Θελει γιατρούς ,θεραπείες, μηχανήματα, φ